lion la solution hleiie du sel de potasse avec de l'acide acéti(|iie 

 cette solution devient incolore lors(iu'elle est siiffisammenl 

 étendue; si l'on y introduit un éclieveau de soie ou de laine 

 et qu'on chaufTe, la soie et la laine prennent une nuance 

 hleue intense (|uoi(|ue le hain reste incolore^ ce (jui prouve 

 que les ni)res animales se comportent envers l'acide et la ma- 

 tière colorante à la façon d'un alcali. La peau mise en con- 

 tact avec l'éllier libre prend de môme une coloration bleue 

 intense. 



Les auteurs ont transformé cet étiier en éther diéthylique 

 par l'aclion de l'iodure d'élliyle sur le sel d'arf^ent. Ce com- 

 posé cristallise en aiguilles jaune-soufre, fusibles à 150-iol° et 

 correspond à la formule G^Ml'^0*Br^ Cliaufl"é en solution 

 alcoolique avec une petite (juantité d'acide sulfurique étendu 

 il fournil par saponification partielle un éther monoélhylique 

 (]22||nQ4|3,,4 aiguilles incolores fusibles à 237" et se dissol- 

 vant dans les alcalis élendus sans coloration, ce qui prouve 

 qu'il n'existe que sous la forme lacloïdique. C'est un éther 

 hydroxylique qui se laisse acélyler avec la plus grande faci- 

 lité pour donner un dérivé acétylé C^^H'^O'^Br* cristallisant 

 en aiguilles incolores, fusibles à 110-111". 



En cherchant à élhérifier la létrabromphénolphlaléine en 

 solution alcaline au moyen du bromure d'élhyle les auteurs 

 n'ont pu obtenir aucune des substances dont il vient d'être 

 question mais seulement un éther diéthylique incolore fusible 

 à 175" qui est sans doute de forme lactoïdique et qui corres- 

 pond à la formule C^*H'«0*Br^ 



H. Brunner et E. Chlard. Sur l'acide monojodsugci.mque 

 (Berichte, XXX. 200. Lausanne). 



Les auteurs ont signalé autrefois, à l'occasion de recher- 

 ches sur l'absorplion de l'iode par les sucs végétaux, qu'il se 

 formait de l'acide monojodsuccinique qu'ils avaient isolé à 

 l'état de sel basi([ue île plomli 



CH^COO.Pb-. 

 CHJ.GOO.Pb^O 



