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Les aiileiiis oui trouvé (lu'il corresponilail ;i l;i formule 

 C«H'.i\fP.Nll*.Nir-.NO^ 1. 2. :{. f); son dérivé .icélylé se 

 transforme par l'acide sulfiiri(|ue étendu en une 6a.se au%rf/'e, 

 fusible à 242" et par l'action du nitrite de soude en une 

 azimide C''H»(i\0^),Nn.N = N, fusihie à I98\ 



Ils ont obtenu en outre par une l'éduction plus énergique, 

 avec une solution plus concentrée de sulfure d'ammonium 

 et à chaud, un triaminonitrobenzène dont le dérivé triacélylé 

 fond à 243° et se ti'ansforme par l'action de H'StJ' étendu 

 en une base anhydre; les recherches des auteurs prouvent 

 que ce triaminonitrobenzène possède la constitution C^H* 

 (NH^)3N0^ 1.2. 3. o. 



E. B.ENziGER et G. LuxGE. Analyse d'un inouveaij minerai de 

 CUIVRE suLFLRÉ DE St-iMardv Tinto EN Espagne (Zeit. aiiQ. 

 Chem. 1890, p. 421, Zurich). 



G. LuNGE. Précipitation du sulfate dk baryte par le chlo- 

 rure de baryum {Zeit. ang. Chem. 1896, p. 4.53, Zurich). 



Lunge contredit l'assertion de Gladding (|u'il faille préci- 

 piter très lentement le sulfate de baryte par le chlorure de 

 bariiim pour avoir de bonnes analyses quantitatives. Wegeh 

 a obtenu dans son laboratoire d'aussi bons résultats analy- 

 tiques en ajoutant BaCl.^ en excès dans l'espace d'une '/j mi- 

 nute qu'en ajoutant le réactif goutte par goutte. 



G. Lunge. Elegtrolyse des chlorures {Zeit. ang. Chem. 

 1896, p. 517, Zurich). 



L'auteur critique une étude historique d'Andreoli sur 

 l'électrolyse des chlorures et revendique pour rAllemagne 

 et la France la priorité de l'emploi industriel de l'électricité 

 dans ce but. 



