53ï) CONSTITUTION CHIMIQUE 



l'hydrogène, de l'ammoniaque, de l'acide cyanhydrique, du 

 méthane, de l'élhane, de l'élhylène, du propylène et des 

 bases pyridiques; parmi ces dernières ils ont isolé de la 

 ^-propylpyridine, une lutidine, une picoline et de la pyridine. 

 L'existence de ces mômes bases a été constatée dans la fumée 

 de tabac (Vohl et Eulenburg*, Kissling ^ Le Bon et Noël*). 

 La distillation du chlorozincate de nicotine avec la chaux 

 fournit des bases pyridiques et ùupyrrol (Laiblin *). 



Oxydation de la nicotine. — La nicotine est facilement 

 oxydable; elle brunit déjà à l'air en absorbant de l'oxygène. 

 Soumise à l'action des oxydants, elle fournit divers produits 

 dont l'élude a beaucoup contribué à établir sa constitution. 



Huber^ le premier fit agir, en 1867, l'acide chromique sur 

 la nicotine; il obtint comme unique produit un acide de for- 

 mule C^H'AzO^, qu'il nomma acide nicotique. Après lui 

 MM. Weidel ^ et Laiblin * arrivèrent au même résultat en se 

 servant de Tacide azotique ou du permanganate de potas- 

 sium. Il fut démontré plus lard que l'acide nicotique est 

 l'acide p-pyridine-carbonique;la nicotine est donc un dérivé 

 de la pyridine possédant dans la position [3 une chaîne laté- 

 rale unique : 



— COOH /^— C^H'^Az 



Az Az 



Acide nicotique. Nicotiue. 



L'oxydation des dérivés quaternaires de la nicotine conduit 

 à un résultat semblable. On a vu que la nicotine fournit deux 

 monoiodométhylates; l'un de ces isomères prend naissance 

 lorsqu'on fait agir sur la nicotine, d'abord une molécule 



' Vohl et Eulenburg, A. Pliarm. 147, 130. 



* Kissling, Dingler's polytechnisches Journal, 244, 64, 234. 

 ^ Le Bon et Noël, C. r. 90, 1538. 



* Laiblin, A. 196, 129; B. 10. 2136; 18, 1212, l996. 

 ^ Hulier, A. 141, 271; B. 3, 849. 



« Weidel, A. 165, 328. 



