DES ALCALOÏDES VÉGÉTAUX. 537 



d'acide iodliydrique, puis une molécule d'iodure de mélhyle; 

 il possède donc le groupe CH'I lié à celui des atomes d'azote 

 qui est le moins fortement basique. En transformant cet 

 iodométhylate en hydrate et en oxydant celui-ci au moyen 

 du permanganate de potassium, MM. Pictet et Genequand 

 ont obtenu la ti'igonelline (raéthylbétaïne nicolique) : 



Âz— OH Az 



I ! 



Mononiétbylbydrate de nicotine. Trigonelline. 



Ce résultat montre que l'atome d'azote du noyau pyri- 

 diqueest moins basique que l'autre et que dans les monosels 

 de nicotine l'acide sature l'azote du groupe G^H'°Az. 



Sous Tinfluence des agents oxydants faibles, la nicotine 

 fournil d'autres produits d'oxydation. L'oxyde de mercure la 

 transforme, à 240*, en oxytrinicotine, C^°H-'Az^O^ (Etard). 

 L'eau oxygénée donne naissance à une base de formule 

 (G*°H^♦Az*0)^ Yoxynicotine. Gelle-ci forme des cristaux déli- 

 quescents qui se décomposent sans fondre à 1.50°; traitée 

 par l'acide chlorhydrique à 140°, elle donne le nicolol, 

 C*"H^*Az^O, qui bout 3 263-270" en se décomposant en eau 

 et en déhydronicotine, G^H^-Az^ iPinner et Wolfïenstein 0- 



Par oxydation au moyen du ferricyanure de potassium en 

 solution alcaline (Gahours et Etard), de l'acide sulfurique à 

 300° (Liebi-echt), de l'oxyde d'argent (Blau) ou de l'acétate 

 d'argent (TafeP), la nicotine perd quatre atomes d'hydro- 

 gène et se convertit en une base G^'H^'^Az^ MM. Gahours et 

 Etard^ qui l'ont obtenue les premiers, lui avaient donné le 

 nom d'isodipyridine; les recherches plus récentes ayant 

 montré que la nicotine n'est pas, comme on le croyait alors, 

 un dérivé du bipyridyle, M. Blau a proposé de remplacer ce 



^ Pinner et Wolffenstein. B. 24, 61, 1378; 25, 1428. 

 > Tafel, B. 25, 1619. 



