538 CONSTITUTION CHIMIQUE 



nom par celui de nicotyrine, qui ne préjuge en lien la cons- 

 titution de la substance. 



La nicotyrine est un liquide huileux, incolore, peu soluble 

 dans l'eau et possédant une odeur caractéristique de cham- 

 pignons. Son point d'ébullition est situé à 280-281°. Sa so- 

 lution alcoolique, additionnée de quelques gouttes d'acide 

 chlorhydrique, colore le bois de sapin en bleu grisâtre. A 

 l'inverse de la nicotine, la nicotyrine est une base monoacide 

 et optiquement inaclive. 



Action du brome sur la nicotine. — Elle a été étudiée 

 par M. Pinner K Lorsqu'on traite la nicotine par le brome 

 en solution acétique^ on obtient un corps C^H^^Er^Az^O, qui 

 est transformé par l'eau bouillante, par l'ammoniaque ou par 

 l'acide sulfui-eux en dibromocotinine, C=H^\z — C^H^Br^AzO 

 (prismes fusibles à 125°). Celle-ci, réduite par la poudre de 

 zinc et l'acide chlorhydrique, donne la cotinine, C*H*Az — 

 C^H^AzO (point de fusion oO°\ L'acide chlorhydrique dé- 

 compose la dibromocolinine à lo0-160° avec formation de 

 mélhylaraine,d'acideoxaliquejd'a/)ocof/mM^,C'H*Az— C*H^O^ 

 (acide cétonique fusible à IGO"") et d'un corps C^H*Az — C^H^O, 

 qui est probablement la ^■acétylpyridine. 



Le bromhydrate de nicotine, chauffé à 100° avec du brome, 

 fournit la dibromoticonine, (>H*Az— G5H*Br^\z02 (cristaux 

 fusibles à 196°). La poudre de zinc en présence d'alcali 

 transforme d'abord celle-ci en bromoticonine, C^H*Az — 

 G'H*BrAzO^ puis la dédouble en méthylamine et en un acide 

 sirupeux C'H*Az— G^H^O* (acide pyridyldioxybutyrique?). 



L'eau de baryte décompose à 100° la dibromoticonine, en 

 donnant de l'acide nicotique, de l'acide malonique et de la 

 méthylamine. Ce fait prouve que la nicotine contient le 

 groupement d'atomes 



-C— G— C— C 

 Az 



1 Pinner, B. 35, 2807; 26, 292, 765: 37, 2861; 28, 1932. 



