DES ALCALOÏDES VÉGÉTAUX. 541 



I I 



^— CM CII-^ 



Az 

 I 

 CH' 



Celte formule reml bien compte de toutes les propriétés et 

 décompositions de la nicotine; elle explique la formation 

 constante de dérivés du pyrrol dans la distillation sèche de 

 ses sels. Elle a trouvé sa complète confirmation dans l'étude 

 de la nicotyrine. 



La nicotyrine^ qui prend naissance dans l'oxydation mé- 

 nagée de la nicotine et qui en diffère par quatre atomes 

 d'hydrogène en moins, serait, dans l'hypothèse de M.Pinner, 



un dérivé du pyrrol: 



CH— CH 



— C CH 



Or, toutes ses propriétés (inactivité optique, nature de base 

 monoacide^ réaction avec le bois de sapin), concordent bien 

 avec cette dernière formule. Celle-ci a du reste été prouvée 

 par la synthèse d'un de ses dérivés : 



On sait par les travaux de M. Ciamician* que les dérivés 

 du pyrrol qui renferment un radical carboné lié à l'atome 

 d'azote, subissent à une température élevée une transposi- 

 tion moléculaire grâce à laquelle ce radical quitte l'azote 

 pour venir se substituer à l'un des atomes d'hydrogène a: 



= R— 



Az Az 



I i 



R H 



En soumettant le mucale de p-aminopyridine à la distilla- 

 ' Ciamician, B. 18, 1828; 20, 698; 22, 659, 2518. 



