542 CONSTITUTION CHIMIQUE 



tion sèche, MM. Piclel et Crépieux ' ont préparé le az-^-py- 

 ndylpyrrol (liquide bouillant à 2ol°); ils ont fait passer les 

 vapeurs de cette substance à travers un tube chauffé au 

 rouge sombre et ont obtenu ainsi un corps solide, fusible 

 vers 72°, que, par analogie avec les réactions précédentes, 

 on doit considérer comme V o.'^-pyridylpyrrol : 



Az 



Az-Îj Pyridylpyrrol. a[j-Pyridylpyrrol. 



Ce corps a des propriétés à la fois basiques et acides; 

 il dissout le potassium avec dégagement d'hydrogène et 

 formation d'un sel dans lequel un atome du métal est venu 

 remplacer l'hydrogène lié à l'azote du noyau pyrrolique. 

 Lorsqu'on chauffe ce sel avec de l'iodure de méthyle^ le 

 radical CH* vient à son tour se substituer à l'atome de potas- 

 sium ; mais il y a en même temps addition d'une molécule 

 d'iodure de méthyle à l'azote du noyau pyridique et l'on 

 obtient Yiodométhylate de raz-méthyl-a^j-pyridylpyrrol: 



-t- âCn = (" >-'\ / + Kl 



1 CH^^ 



Or, la comparaison de cet iodoraéthylale avec celui de 

 nicotyrine a démontré l'identité des deux substances; il est 

 donc prouvé que la nicotyrine possède la formule que nous 

 lui avons attribuée plus haut ; et. bien que sa transformation 

 en nicotine n^ait pu encore être réalisée, on peut admettre 

 avec une certitude presque complète que cette dernière base 

 est la modification gauche de Vaz-méthyl-a[-i-pyridylpyrroli- 

 dine, conformément à l'opinion émise par M. Pinner. 



' Pictet et Crépieux, B. 28, 1904. 



