NITRATION 



l)E RELOUES lllRl\f.S 11^ P-MlllPIlÉiL 



( Suite) 



PAR 

 Frédéric REVERDIN 



(avec la collaboration de M. Fritz DINNER) > 



Pour faire suite aux recherches publiées précédem- 

 ment ' sur le même sujet, nous avons étudié hi nitration 

 dans différentes conditions des dérivés du p-aminophé- 

 nol renfermant à 1' « hydroxyle » les groupes acétyle ou 

 benzoyie et à l'«amino» le groupe sulfonetoluéne et 

 vice-versa. 



' Arch. Se. Phys. et nat. 18 (1904) 433; 19 (1905) 353; 21 

 (1906) 289; 22 (1906) 124 et 449. 



- Dans un mémoire publié précédemment nous avons décrit le 

 0-henzoyl-N-acétylaminophenol avec le F. 171"; nous avons eu 

 depuis connaissance des recherches de Bishop Tingle et Williams, 

 parues en Amérique [American Chemical Journal 37 (1907) 52) 

 peu après notre première publication (Arc/i. des Se. phys. et nat. 

 Genève 22 (1906) 449) et dans lesquelles ces auteurs indiquent 

 pour ce même produit qu'ils avaient indépendamment préparé le 

 F. 166°. 5. L'examen des deux substances dont nous nous sommes 

 envoyés réciproquement des échantillons nous a permis, à ces sa- 

 vants et à nous-mêmes, de constater leur complète identité. 



La différence dans les F. indiqués provient donc sans doute des 

 thermomètres ou de la manière de faire la lecture. 



