78 NITRATION DE 



Nous avons préparé de la manière suivante les déri- 

 vés en question, dont un seul avait, à notre connais- 

 sance, été déjà décrit. 



Le l-O-acétyl-4-IS-toluènesulfone-aminophénol 

 C'H^S0^HN<^\0C^H^0 



a été préparé en acétylant à la température du bain- 

 marie le N-toluéne-sulfone-aminophénol d'Ullmann et 

 Trôger', au moyen de l'anhydride aoétique. Purifié par 

 cristallisations répétées dans l'acide acétique et l'alcool 

 étendu en présence de noir animal, il se présente sous 

 la forme de feuillets gras au toucher, légèrement rosés, 

 F. 138-139°. 



0.185 gr.Sbst. >f = 7.95'='= (lâ^.îSG'"'") 

 Calculé pour C'^H^^O^SN N = 4.59 7o 



Trouvé N = 4.88 «/o 



Ce composé n'est pas soluble à froid dans le carbo- 

 nate de soude, mais il s'y dissout à chaud en se sapo- 

 nifiant ; il est soluble déjà à froid dans la lessive de 

 soude étendue, qui le saponifie immédiatement; il est 

 aussi saponifié au bain-marie par l'acide sulfurique 

 concentré ; il est très soluble à froid dans l'acide acé- 

 tique cristallisable ainsi que dans l'alcool, l'eau le préci- 

 pite de ces solutions. 



Nous avons obtenu le 'I-O-benzoyl-4-N-toluènesul- 

 fone-amlnophénol 



c^h^so'hn/ Noc^h^o 



' Journ. f. prakt. Chemie (2) 51, 438. 



