QUELQUKS DÉRIVÉS DU P-AMINOPHÉNOL. 79 



en faisant réagir le chlorure de beiizoyle sur le N-to- 

 luénesulfone-aminophénol dissous dans un léger excès 

 de lessive de soude étendue. Le |)récipité qui se forme, 

 après avoir été abandonne (|uek|ue ten)ps, a été purifié 

 par cristallisations répétées dans l'alcool étendu, puis 

 on l'a fait bouillir avec de l'acide acétique cristallisable 

 en présence de noir animal, la solution additionnée 

 d'eau a été bouillie et a laissé déposer le produit cher- 

 ché sous la forme d'aiguilles F. 170°. 



0.208 gr. Sbst. N = 7,i<=<= (f2^737'n"0 

 Calculé pour C'OH^O^SN \ = 3.82 % 



Trouvé X = 3.92 o/o 



Ce composé est soluble dans l'alcool, l'acide acétique 

 cristallisable, le benzène à chaud, moins soluble à froid, 

 difficilement soluble dans la ligroïne. Il est soluble à 

 chaud dans la lessive de soude en se saponifiant en 

 N-toluénesulfone-aminophénol, mais il n'est pas soluble 

 dans la solution de carbonate de soude et l'acide sulfu- 

 rique concentré ne le saponifie pas à froid. 



Le l-0-toluène-p-sulfone-4-acétyla7ninophénol 



a déjà été préparé par Bamberger et Rising' en acé- 

 lylant le I-O-toluène-p-sulfone-4-aminophénol. Nous 

 l'avons obtenu nous-mêmes en faisant réagir inverse- 

 ment le p-sulfochlorure de toluène sur le N-acétyl-4- 

 aminophénol en présence de carbonate de soude et en 

 chauffant quelque temps au bain-marie. 



» Berichte d. deutch. chem. Ges., t. 34 (1901) 237. 



