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Le composé formé est identique à celui qui a été dé- 

 crit par Bamberger et Rising ; il est en aiguilles F. 1 46°, 

 il est insoluble dans la solution de carbonate de soude 

 et dans la lessive de soude étendue ; il n'est pas sapo- 

 nifié à froid par l'acide sulfurique concentré. 



Enfin nous avons encore préparé et obtenu le 1-0-to- 

 luène-sulfone-é-N-benzoylaminophénol 



C'H'^O.Hn/ NoSO^C'H' 



en faisant réagir à la température du bain-marie le 

 p-sulfochlorure de toluène sur le benzoyl-p-aminophé- 

 nol en présence de lessive de soude étendue en très 

 léger excès. 



Le produit de la réaction se présente sous la forme 

 d'un précipité blanc qu'on filtre et qu'on lave à l'eau : 

 on le traite ensuite, pour le purifier, avec de l'alcool 

 dans lequel il est très-ditficilement soluble, on filtre à 

 froid et on fait cristalliser la partie insoluble dans l'al- 

 cool dans une petite quantité d'acide acétique cristalli- 

 sable. 



Le produit purifié est en aiguilles blanches F. 218°. 

 0.230 gr. Sbsl. N = 8,1'='= (IS'.Tâl'"'») 

 Calculé pour C^^H^O^SN N = 3.82 % 



Trouvé N = 3.94 «/o 



Ce composé est assez difficilement soluble dans l'al- 

 cool bouillant, il est facilement soluble à chaud dans 

 l'acide acétique cristallisable et un peu moins à froid, 

 il est difficilement soluble dans la ligroïne ainsi que 

 dans le benzène. Il est insoluble dans le carbonate de 

 soude et dans la lessive de soude étendue à froid ; 

 l'acide sulfurique concentré ne le saponifie pas à froid. 



