QUELQUES DÉRIVÉS DU F-AMINOPHÉNOL. 8! 



Les quatre composés ci-dessus ont été soumis com- 

 parativement à la nitration dans diverses conditions que 

 nous allons relater. 



Mlralion du l-O-acétyl-i-iy-toluèncsulfone-amino- 

 phénol. F. i3S-i39\ 



On a nitré ce produit en introduisant, peu à peu, 5 

 gr. dans 25 ce. d'acide nitrique de D = 1.52, en 

 maintenant constamment la température au dessous de 

 0", jusqu'à — 1 0°- Lorsque tout le produit a été ajouté, 

 on a laissé monter la température jusqu'à 0° puis on a 

 coulé dans Teau glacée. On peut sans inconvénient 

 laisser monter la température, avant de couler, quelques 

 degrés au-dessus de 0°, mais on a remarqué qu'en tout 

 cas à partir de -|- I 5°, il y a dégagement de gaz et 

 commencement de décomposition. Le précipité après 

 avoir été filtré et lavé, a été cristallisé à plusieurs re- 

 prises dans l'alcool, jusqu'à point de fusion constant. 



Le produit obtenu est soluble à froid dans la lessive 

 de soude et se dissout aussi complètement, au bout de 

 quelques instants dans la solution froide de carbonate 

 de soude ; il est donc saponifié à l'hydroxyle et corres- 

 pond, comme on le verra d'après nos observations, au 

 dinitro-toluènesulfone-aminophénol de la formule : 



NO* 



C'H'so^hn/ Noh 



XI? 

 Ce composé après avoir été purifié cristallise dans 

 l'alcool en aiguilles F. 157-158°. 



0.1908 gr. Subst. 20,3^-= N (;i6°,7i1°"") 

 Calculé pour Ci»H"0^\'S N = 1 1 .83 Vo 



Trouvé X = 12.02 



ARcmvES, t. XXIV. — Juillet 1907. 6 



