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Le dérivé ci-dessus est facilement solubie dans l'al- 

 cool à chaud, moins solubie à froid, il est solubie dans 

 l'acide acétique, pas très solubie dans le benzène, diffi- 

 cilement solubie dans la ligroïne. 



Chauffé au bain-marie pendant une heure, avec de 

 l'acide sulfurique concentré il fournit le dinitro-amino- 

 phénol F. 55/° déjà connu et dont la constitution cor- 

 respond à C^H'. OH. NO'NO\NHM .3.5.4. 



D'après nos expériences antérieures il est très vrai- 

 semblable, étant donné la position des groupes nitro 

 dans ce composé que la saponification a été postérieure 

 à la nitration ; s'il n'en avait pas été ainsi les groupes 

 nitro seraient entrés en positions 2. 6. En soumettant 

 du reste à la nitration dans les mêmes conditions le 

 N-4-toluénesulfone-aminophénol le produit de la réac- 

 tion se décompose si facilement que l'on ne pourrait 

 admettre que la nitration a été postérieure à la saponi- 

 fication. 



Nous avons essayé, mais sans succès, de nitrer le 

 I-O-acétyl-N-4-toluénesulfone-aminophénol au moyen 

 du mélange d'acide sulfurique et nitrique, utilisé dans 

 nos précédents essais et composé de 45 "/o d'acide 

 nitrique de D = 1 ,4 et de 55 " \ d'acide sulfurique 

 concentré. Même en dissolvant 2 gr. du produit dans 

 20 ce. d'acide sulfurique à froid et introduisant peu à 

 peu dans cette solution 2.5 ce. du mélange en main- 

 tenant la température à — 10°, il y a dégagement de 

 gaz dès que l'acide a tout été introduit et décomposition 

 lorsqu'on coule le produit de la réaction dans l'eau 

 glacée. 



Après avoir fait plusieurs essais en modifiant soit la 

 température, soit les quantités d'acide sulfurique, le 



