QUELQUES DÉRIVÉS DU P-AMINOPHÉNOL. 83 



produit se décomposant toujours nous avons renoncé à 

 examiner de plus près cette méthode. 



En faisant réagir sur le l-0-acétyl-!\-4-toiuènesul- 

 fone-aminophénol dissous dans l'anliydride acétique le 

 mélange d'acides sulfurique et nitrique ci-dessus (pour 

 3.2 gr. de produit 16 ce. d'anhydride acétique, 4 ce. 

 du mélange sulfurique et nitrique ) à une température 

 inférieure à 0°, nous avons obtenu un produit insoluble 

 dans la solution de carbonate de soude à froid ; nous 

 avons retiré du produit de la réaction une substance 

 non nitrée cristallisant dans l'alcool en aiguilles blan- 

 ches F. 145-146° renfermant 4.81 "/o d'azote et sur 

 la nature de laquelle nous ne sommes pas encore 

 fixés. 



La substance renfermée dans les eaux-mères de la 

 cristallisation soumise à la saponification au moyen de 

 l'acide sulfurique nous a donné du dinitro-aminophé- 

 nol (OH.N0MNO'.NHM.3.5.4) accompagné d'une pe- 

 tite quantité de mononilro-aminophénol 



(OH.XO-.NHM.3.4) 



En substituant dans cette opération l'acide nitrique 

 de D =^ 1 .52 à l'acide de D=: 1 .4 et en employant un 

 excès du mélange (6 ce.) nous n'avons pu retirer du 

 produit de la réaction aucune substance cristallisée, 

 mais le produit également insoluble dans la solution de 

 €arbonate de soude à froid, directement saponifié nous 

 a fourni un mélange renfermant principalement du 

 dinitro-aminophénol en même temps qu'une petite 

 quantité de mononUro-aminophénol 



