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ISilralion du l-0-benzoyl-4-IS'-loluènesulfone- 

 aminophénol F. 170°. 



En nitrant le produit ci-dessus par l'acide nitrique 

 seul, dans les mêmes conditions que le dérivé acétylé 

 correspondant, on obtient un composé qui n'est pas 

 saponifié à l'hydroxyle ; il est insoluble à froid dans la 

 solution de carbonate de soude et dans la lessive de 

 soude étendue, mais il s'y dissout à ciiaud avec une 

 coloration rouge; il est peu soluble dans le benzène, 

 soluble dans l'acétone et dans le toluène bouillant, 

 ainsi que dans l'acide acétique bouillant, d'où il se dé- 

 pose par le refroidissement ; il cristallise de l'alcool 

 étendu en aiguilles brillantes légèrement jaunâtres, 

 qui se transforment lorsqu'on les sèche au bain-marie 

 en une poudre jaunâtre, F. 189-190°. 



Ce produit donnant à la saponification au moyen de 

 l'acide sulfurique du dinitroaminophénol 



(OH.XO^ NO^XH^ 1.3.5.4) 



et correspondant d'autre part d'après le résultat de 

 l'analyse à un dérivé lélranitré est sans doute constitué 

 par une substance de la formule : 



OC^H*ONO^ 



0,1146 gr. Subst. 13,8" N (13°,714'"'°) 

 Calculé pour C^°H''0'^\^S \ = 12,79 % 

 Trouvé X = 13,29 



Les essais de nitration au moven du mélange sulfu- 



