QUELQUES DÉRIVÉS DU P-AMINOPHÉNOL. 85 



riqiie et nitrique ont donné le même résultat négatif 

 qu'avec le dérivé acétylé correspondant. 



Quant à la nitration en présence d'anhydride acé- 

 tique au moyen du mélange sulfurique et nitri(|ue avec 

 de l'acide nitri([ue de D = 1 .4 ou de D = 1 .52, elle 

 a été dans le premier cas incomplète, mais la partie 

 du produit qui a été nitrée a fourni à la saponification 

 en fait de dérivés du p-aminophénol du dérivé mono- 

 m7réseul. (OH..>'0\NH' 1.3.4). 



Dans le second cas la réaction, quoique violente et 

 demandant à être dirigée avec précaution, a donné un 

 produit qui n'a aussi fourni à la saponification que du 

 mononilroaminophénol. 



Mlration du I-O-toluènesulfone-4-^-acétylamino- 

 yhénol F. 146\ 



En nitrant ce dérivé comme les précédents au moyen 

 de l'acide nitrique seul ou aussi au moyen du mélange 

 sulfurique et nitrique (D = 1.4). il se forme un produit 

 insoluble à froid dans la solution de carbonate de soude, 

 soluble à chaud dans la lessive de soude étendue avec 

 une coloration rouçje violacé intense. Cette substance 

 est très soluble dans l'alcool chaud, peu soluble à froid, 

 soluble dans l'acide acétique et le benzène, insoluble 

 dans la ligroïne ; elle cristallise dans l'alcool en pail- 

 lettes brillantes jaunâtres F. 146°. 



Ce produit correspond, comme le montrent les ré- 

 sultats de l'analyse et l'examen des produits de la sapo- 

 nification au moyen de Tacide sulfurique (mononitro- 

 aminophénol OH.>0'.>"H'l ..3.4 et acide nitrotoluéne- 

 p-sulfonique) à un dérivé diniiré renfermant un groupe 



