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nitro dans le noyau et le second groupe nilro dans le 

 résidu du sulfololuéne; il possède donc la formule: 



NH.C^H'O 



0,2036 gr. Subst. lO^"" .\ 1 15\7-28"°>) 



0,5382 V. .. 23,6 N (n\7lo'»™) 



Calculé pour C"H»'^0^\^S X = 10,63 % 



Trouvé -N = 10,41 : -10,75 70 



En nitrant en solution dans l'anhydride acétique avec 

 le mélange sulfurique et nitrique (D = 1 . 4) on a obtenu 

 un composé également mononitré dans le noyau, mais 

 ne renfermant pas de groupe nilro dans le résidu du 

 sulfotoluène ; ce produit cristallise dans l'alcool en 

 paillettes brillantes légèrement jaunes F. 134°. Ce dé- 

 rivé est insoluble dans la solution de carbonate de 

 soude à froid, ainsi que dans la lessive étendue de 

 soude mais il se dissout à chaud dans cette dernière. 

 Il a donné à la saponification au moyen de l'acide sul- 

 furique du mononitro-aminophénol et correspond par 

 conséquent à la formule : 



OSO^C'H^ 



NHC^H^O 



0,1315 gr. Subst. 9,7" N (9°,720°"») 



Calculé pour C'=^H^*0\\*S N = 8 »/o 



Trouvé N = 8,35 % 



Les eaux-méres de cristallisation n'ont donné qu'une 

 petite quantité de produit qui soumis à la saponifica- 



