QUELQUES DÉKIVÉS DU P-AMINOPHÉNOL. 87 



lion n'a fourni à côté ilnmononitro-aminophénol qu'une 

 petite jtroportion de dériré dinilré. 



Enfin en substituant dans le mélange des acides 

 l'acide nitrique de D = 1 .52 à l'acide de D = 1 .4 et 

 en opérant avec un excès, le produit de la réaction 

 soumis directement à la saponification donne du motio- 

 nitro-aminoyhénol comme substance principale avec 

 des traces seulement de déricé dinilré. 



Cependant si on laisse monter la température du 

 mélange après l'introduction à froid des acides sulfu- 

 rique et nitrique jusqu'à 20° environ, on trouve dans 

 le produit de la réaction, après l'avoir sa|)onifié, une 

 plus forte proportion de dérivé dinitré. 



En nitrant le I-O-toluénesulfone-4-N-acétylaminophé- 

 nol au moyen du nitrate d'acétyle en excès, en pré- 

 sence d'anhydride acétique entre -f- 5° et -f- 1 0°, 

 expérience que M. Delétra a bien voulu faire sur notre 

 demande, il se forme également, malgré les propriétés 

 fort actives de ce nouvel agent de nitration découvert 

 par MM. le professeur Amé Pictet et E. Khotinsky, le 

 dérivé mononilré ci-dessus décrit de F. 134°, sans 

 trace de dérivé dinitré. 



En traitant de nouveau par l'acide nitrique de D=l .52 

 à la température ambiante le produit du F. 146°, ren- 

 fermant un groupe nitro dans le résidu toluénesulfone 

 et un groupe nitro dans le noyau, produit dont il a été 

 question plus haut, c'est à peine si l'on arrive à faire 

 entrer dans une petite partie de ce composé un second 

 groupe nitro dans le noyau; la plus grande partie de 

 la substance ne subit pas de transformation. 



