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ISitration du I-O-toluènesulfone-i-N-benzoî/lamino- 

 phénol F. ^iS\ 



L'acide nitrique de D = 1.o2 en réagissant sur le 

 I-O-toluènesulfone-4-N-benzoylaminophénol dans les 

 conditions habituelles fournit un produit insoluble dans 

 la solution de carbonate de soude et dans la lessive de 

 soude à froid, soluble dans cette dernière à chaud avec 

 une coloration rouge. Cette substance se dépose de 

 l'acide acétique mais elle cristallise mal, elle est diffi- 

 cilement soluble dans l'alcool et danslaligroïne, soluble 

 dans l'acétone et le toluène, assez soluble dans le ben- 

 zène; elle fond mal vers 1 45-1 50° environ. 



Le résultat de l'analyse et l'examen des produits 

 obtenus par la saponification au moyen de l'acide sul- 

 furique (mononitroaminophénol OH.NO'.NHM .3.4. , 

 acide nitrotoluène-p-sulfonique et acide m-nitroben- 

 zoïque) prouvent que l'on a à faire à un dérivé trinitré 

 ne renfermant dans le noyau qu'un seul groupe nitro, 

 les deux autres étant entrés dans les résidus du sulfo- 

 toluène et du benzoyle. 



Le composé en question correspond donc à la formule : 



OSO'C'H^NO^ 



NHC^H^ONO^ 



0.224 gr. Subst. ^2,9''' "S (15°,728'«'") 

 Calculé pour C^^H'^O^oN* N = 1L'19 "/o 

 Trouvé N = 11,41 



En saponifiant le produit retiré des eaux-méres de 

 la purification on a retrouvé des traces seulement de 



