QUELQUES DÉRIVÉS DU P-AMINOPHÉNOL. 89 



dérivé dinitré et principalement du dérivé mononitré. 



En nitrant an moyen du mélange sulfurique et ni- 

 trique on obtient le même produit. En revanclu,' la 

 nilration en présence d'anhydride acétique, en em- 

 ployant dans le mélange des acides de l'acide nitrique 

 de [) = 1.4 ou de D = 1.52, est très im[)arfaite. Une 

 partie importante du produit reste inattaquée par le 

 lait, sans doute, (ju'il est fort peu soluble dans l'atiliy- 

 dride acétique, mais la petite quantité du produit qui 

 a été nitrée a pu être identifiée, d'après l'examen du 

 produit de la saponification, avec celui que nous avions 

 obtenu soit avec Tacidn nitrique seul, soit avec le mé- 

 lange sulfurique et nitrique. 



On a aussi essayé de nitrer au moyen du nitrate 

 d'acétyle. en présence d'anhydride acétique, mais on 

 a constaté que cet agent de nitration ne réagissait pas 

 mieux à froid dans ce cas que le mélange sulfurique et 

 nitrique en présence d'anhydride acétique; à la tempé- 

 rature du bain-marie il y a eu cependant formation 

 d'un produit qui soumis à la saponification nous a donné 

 un mélange de mono-et de dinitro-aminophénol. 



Enfin il se forme aussi une petite quantité de dérivé 

 dinitré dans le noyau, lorsqu'on soumet à la nitration 

 au moyen de l'acide nitrique de D = 1 .52, en laissant 

 monter la température à 25°, le produit trinitré du 

 F. I 45-1 50° dont il a été question plus haut. 



Les colorations caractéristiques que donne la les- 

 sive de soude étendue avec le mononitroaminophénol 

 (OH.NO'.NH' 1 .3.4) et avec le dinilroaminophénol 

 (OH.NO'.r^O'.NH' l .3.5.4.) ont été mises à profit dans 

 les essais dont nous venons de parler pour reconnaître 



