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dans les produits de la saponification la présence de 

 l'un ou de l'autre de ces composés ou de tous les deux. 

 En effet le mononitroaminophénol donne avec la lessive 

 de soude étendue une coloration violet rouge qui per- 

 siste même après avoir ciiauffé la solution, tandis que 

 le diuitroaminophénol donne une coloration pensée 

 qui disparaît au bout de quelque temps à froid et plus 

 rapidement à chaud. 



Il est donc facile de reconnaître en examinant les 

 solutions colorées, immédiatement et après quelques 

 instants, à froid et à chaud, si l'on a à faire au dérivé 

 inononitré. au dérivé dinitré ou au mélançfe des deux. 

 En utilisant des solutions types, à teneur connue, on 

 peut même approximativement apprécier la proportion 

 relative des deux composés dans un mélange. 



Il résulte des essais dont nous venons de parler et 

 de ceux que nous avons déjà publiés sur ce même sujet, 

 que lorsque dans le p-aminophénol V« hydroxyle » et le 

 groupe « amino » renferment de l'acétyle, du benzoyie 

 ou du toluénesulfone (deux groupes semblables ou 

 deux groupes différents étant distribués dans la molé- 

 cule) il entre suivant la nature des substituants fixés à 

 rhydroxyle ou à 1' « amino » un ou deux groupes nitro 

 dans le noyau. 



Dans les conditions étudiées les groupes « nitro » 

 entrent toujours en positions « ortho » relativement à 

 r « amino » à la condition toutefois que les réactifs 

 employés n'aient pas provoqué la saponification du 

 groupe fixé à l'hydroxyle avant que l'acide nitrique 

 ait réagi. 



L'entrée d'un ou de deux groupes nitro dans le noyau 



