QUELQUES DÉRIVÉS DU l'-AMINOPHÉNOL. 91 



paraît être bien plus influencée par la nature des substi- 

 tuants fixés à l'amino que par les conditions dans les- 

 quelles on effectue la nilralion. 



Dans le cas où l'un des hydrogènes du groupe 

 « amino » est substitué par l'acétyle ou par le ben- 

 zoyle, il n'entre facilement et directement qu'un seul 

 groupe * nitro » quelque soit le procédé de nilration 

 employé. 



Il entre aussi dans la plupart des cas un groupe 

 nitro dans le benzoyie et dans le toluénesulfone. 



Les diiïérentes méthodes de nitration étudiées ont 

 en général donné des résultats semblables ; cependant 

 lors de la nitration en présence d'anhydride acétique 

 on a observé dans quelques cas particuliers la forma- 

 tion de produits dont l'étude n'est pas encore faite 

 mais qui différent des dérivés nitrés habituels. 



Nous avons l'intention de poursuivre ces recherches 

 avec d'autres dérivés encore du p-aminophénol, dans 

 le but de contribuer, si possible, par l'étude de ce cas 

 particulier, à la connaissance encore bien imparfaite de 

 la nitration. 



Addition. Dans les recherches faites avec M. Bucivy 

 sur la nitration des dérivés du p-aminophénol et en 

 particulier de l'acide p-acétaminophénoxyacétique, pu- 

 bliées précédemment {Archives 22 (1906) p. 124). 

 nous avons parlé de deux produits iodés obtenus par 

 décomposition du dérivé diazoïque de Vacide diniiro- 

 aminophénoxy acétique C'H'.OCH'COOH.ISO'.NO'.NH' 

 1 .2.5.4. sur la nature desquels nous n'étions pas alors 

 fixés; de nouveaux dosages d'iode nous ont montré 

 qu'il y avait eu une erreur dans les résultats donnés ; 



