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\m\ifourn\\i\i)lirn!ill)i'nzhirsiill(izider.''\V.SU.^\\.SO\{y\\'' 

 dont le point (le fusion est à IGl"..") (au lien de US-l.'iO" 

 indiqué par d'aiiti-es obsej'vateurs) ainsi (pie du phnnjlhij- 

 ih'nzini'-sidfoiniU' tic sonde qui constitue le produit piin- 

 cipal de la réaction (70 gr. environ). 



On obtient les mêmes résultats avec le chlorure de dia- 

 zonium. Lorsipi'on introduit la solution du sel de diazonium 

 dans la solution chaude d'hydrosuHite, il y a dé^Mgement 

 dV/vSo/c et d'aridr siilfnirii.v,\{\ec formation de idirind prin- 

 cipalement. 



St. von Kostanecki et V, Lampe. Scission du NOVAr oxy- 

 géné DE LA CAIÉCHINE. ( Ih'i'. (I. di'iitsrli. rlinii. Ces.. \. 40, 



p. 720: Berne 1907.) 



Lorsqu'on réduit l'élher létramélhylique de la caléchine 

 avec du sodium métallique en solution alcoolique, on ob- 

 tient une huile soluble dans les alcalis, qui donne avec le 

 sulfate de méthyle un éllier raélhviique bien cristallisé; 

 l'analyse de cet éther a montré que le produit de réduction 

 renferme I atome d'oxygène de moins et 2 atomes d'hy- 

 drogène de plus que l'étiier tétraméthylique de la caté- 

 chine. 



En s'appuyant sur la formule de la catéchine proposée 

 par les auteurs dans un mémoire antérieur, on peut s'ex- 

 pliquer cette réaction en supposant que le dérivé formé 

 est le 2.4.6.3'.4'.jti'nl(iini''t}io.ry-3 - l'ilnildiphenylinrlhaiii': 

 l'hydioxyle alcoolique de l'éther tétraméthylé aurait été 

 éliminé et le noyau cumaranique ouvert avec addition de 

 deux atomes d'hydrogène. Voulant s'assurer que les benz- 

 hydrols peuvent être transformés, par l'action du sodium 

 en solution alcoolique en diphénylmélhanes. les auteurs 

 ont réduit le benzhydrol par excellence et ont obtenu en 

 elïet d'une manière nette le diphénylmétiiane. En outre, 

 l'éther triméthylique de la leuco-benzo-phloroglucine et 

 l'éther penlaméthylique de la leucomaclurine ont aussi été 

 transformées en 2.4.6.tr\inétho.vydiidiénijliiu'thane et en 

 2.4.6.3' .4' .pentaméthoxydiphénylinéthane. 



