SUR l'éther méthylioue, etc. 249 



diverses erreurs que j'ai à rectifier, a été le fait que le 

 point lie fusion du ciilorhydrate de notre soi-disant 

 étiier méthylique de l'acide amino-p-dimélliylamino- 

 benzoïque était le même que celui du chlorhydrate de 

 l'acide lui-même ; le point de fusion du mélange dé- 

 montrait l'identité des deux produits. 



L'acide aminodiméthylaminobenzoïque a été préparé 

 indépendamment par M. Steiner (communication parti- 

 culière) et par M. 0. Baudisch'. 



Le chlorhydrate de ce composé fond à 237° (B) et 

 l'acide lui-même se dépose en feuillets brillants et in- 

 colores, F. 1 52° (B) lorsqu'on additionne d'acétate de 

 soude la solution aqueuse du dit sel. 



J'ai voulu pour caractériser encore cet acide prépa- 

 rer son dérivé acétylé et j'ai constaté que suivant le 

 procédé employé on obtenait un ou deux dérivés. 



Lorsqu'on chauffe le chlorhydrate de l'acide en ques- 

 tion avec de l'anhydride acétique en excès et de l'acé- 

 tate de soude, pendant '/\ d'heure au bain-marie et 

 pendant le même temps à feu nu, il se forme deux 

 dérivés acétylés. 



Le produit principal qui est le moins soluble et se 

 précipite par addition d'eau est constitué par une 

 substance fusible à 194°, après avoir été purifiée par 

 cristallisation dans ralcool. Le produit le plus soluble 

 que l'on retire des eaux-mères par évaporation, fond 

 après avoir été purifié à 246-247°; ce second dérivé 

 se forme exclusivement lorsqu'on pratique l'acétylation 

 en solution aqueuse d'après la méthode Hinsberg '. 



' Ber. cl. B. Chem. Ges. t. 39 (1906) p. 4293 et Dissertation 

 inaugurale. Université de Zurich, 1905, p. 76. 

 -' Ber. d. D. du Ges., t. 23 (1890), 2962. 



