DE l'acide amino-p-diméthylaminobenzoïque. 251 



décrit précédemment' avec le F. 232° était sans doute 

 impur et doit être supprimé. 



L'acide amino-p-diméthylaminobenzoïque chauffé en 

 solution alcoolique, en présence d'acétate de soude 

 avec le chlordinitrobenzéne (Cl. NO'. NO*. 1.2.4.) 

 fournit un produit difficilement soluble dans la plupart 

 des dissolvants organiques et qui après avoir été cristal- 

 lisé dans l'acide acétique cristallisable, est en petits 

 prismes jaune-brun, fusibles vers 265°. Ce dérivé doit 

 être un éther dinitrohenzènique, car il n'est pas solu- 

 ble à froid dans la solution de carbonate de soude et 

 dans la lessive de soude étendue, il est soluble dans 

 les acides et est diazotable. 



Enfin le picrate de Vacide amino-diméthylaminoben- 

 zo'ique est en cristaux prismatiques jaune verdâtre, il 

 est peu soluble dans l'alcool et fond, après une seule 

 cristallisation dans l'alcool à 199-200° en se décom- 

 posant. 



Nous avons encore décrit dans le mémoire cité, 

 comme étant un éther méthylique de l'acide oxydimé- 

 thyl-p-aminobenzoïque un produit que nous avions ob- 

 tenu en décomposant le dérivé diazoïque du soi-disant 

 chlorhydrate de l'éther méthylique de l'acide amino- 

 diméthylaminobenzoïque , au moyen du sulfate de 

 cuivre, par la méthode de la Société Chimique des 

 Usines du Rhône (P-A. S. 19075 du 29. I. 1904). 



Les dosages de l'azote dans ce dérivé et du baryum 

 dans son sel de baryum, s'accordaient bien avec la for- 

 mule indiquée, mais après avoir constaté que, ce que 

 nous avions cru être l'éther méthylique n'était en réa- 



' Arch. Se. Fhys. et nat. 21 (1906) 619. 



