DE l'acide amino-p-diméthylaminobenzoïque. 253 



J'ai en outre préparé le dérivé iodé correspondant, 

 soit l'acide 3-iod-4-diméthylamino-I-hcnzo'ique en dé- 

 composant le dérivé diazoïque de l'acide aminodimé- 

 thylaminobenzoïque par la méthode habituelle au 

 moyen de l'iodure de potassium. Le produit de la réac- 

 tion, après avoir été précipité par une solution d'acé- 

 tate de soude et traité à l'acide sulfureux, a été purifié 

 en le faisant cristalliser soit dans Talcool, soit dans le 

 benzène après l'avoir fait bouillir avec du noir animal ; 

 il se présente à l'état pur sous la forme d'aiguilles 

 blanches F. 190-191° en se décomposant. 



0.1 OiO gr. Subst. 0.1424 C0«; 0.0358 H^O 



0.0812 0.M10 » 0.0284 » 



0.21.54 0,1734 Ag J 



CaIculépourC^H'''0^\J C=37.13%Trouvé 0=37.34:37.28% 

 H= 3,43 H= 3.82; 3.88 



J =43.64 J=43.30 



L'acide 3-jod-4-diméthylamino-1-benzoïque est so- 

 luble dans la solution de carbonate de soude et dans la 

 lessive de soude étendue ; il est à peu prés insoluble 

 dans l'eau, soluble à froid dans l'alcool et dans l'acide 

 acétique, soluble à chaud dans le benzène, insoluble 

 dans la ligroïne. Il cristallise bien dans un mélange de 

 1 partie d'alcool et de 2 parties d'eau ; il donne un sel 

 de sodium très soluble dans l'eau et un élher méthy- 

 lique huileux que je n'ai pas réussi à faire cristalliser. 



La constatation des erreurs dont j'ai parlé ci-dessus 

 m'a conduit, dans le but de compléter cette revision, à 

 préparer le véritable éther méthylique de Vacide ami- 

 Hodiméthylaminobenzoïque. 



Je l'ai obtenu facilement par deux procédés^ c'est-à- 

 dire par éthérification de l'acide en question et par 

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