DE l'acide amino-p-diméthylaminobenzoïque. 255 



acétylé qui se présente sous la forme de jolies paillettes 

 blanches et brillantes F. 1 03-1 04° après avoir été cris- 

 tallisé dans l'eau. 



0,0942 gr. Subst. 10.8 ce. N (23°, 719 mm.) 

 Calculé pour Ci«H'''0'N2 N = 1 1 .86 % 

 Trouvé N = 12.14 



Le composé en question est donc un dérivé mono- 

 acétylé qui correspond à la formule : 



COOCH^' 



N(CH'), 



Il est insoluble à froid dans la lessive de soude éten- 

 due et dans la solution de carbonate de soude, il est 

 facilement soluble à froid dans l'alcool, l'acide acétique 

 et le benzène, soluble à chaud dans l'eau, l'alcool et 

 l'acide acétique étendus, presque insoluble même à 

 chaud dans la ligroïne. 



Le picrate se dépose en cristaux lorsqu'on mélange 

 la solution alcoolique de l'éther avec une solution éga- 

 lement alcoolique d'acide picrique ; il est en beaux 

 cristaux prismatiques jaunes qui sont très peu solubles 

 même à chaud dans l'alcool, un peu plus solubles dans 

 l'acétone et qui fondent vers 1 87° après une seule cris- 

 tallisation dans l'alcool. 



Je n'ai pas obtenu de produit de condensation en 

 chauffant au bain-marie la solution alcoolique de l'éther 

 méthylique de l'acide 3-amino-4-diméthylamino-l- 

 benzoïque avec le chlordinitrobenzène en présence 

 d'acétate de soude. Cet insuccès, dans les conditions 

 de l'expérience, est dû sans doute à la proximité des 

 groupes « amino » et « diméthylamino ». 



