256 SUR l'éther méthylique, etc. 



En résumé, il résulte de cette communication qu'il 

 faut retrancher de la littérature chimique les composés 

 suivants décrits à tort par M. Delétra et moi dans le 

 mémoire cité : 



Chlorhydrate de l'éther méthylique de l'acide amino- 

 diméthylaminobenzoïque F. 228° et dérivé acétylé 

 F. 232° de la base correspondante ; produit de con- 

 densation de l'éther ci-dessus avec le chlordinitroben- 

 zène F. 253-254° ; éther méthylique de Vacide oxydi- 

 méUiyl-p-aminobenzo'ique F. 176° 5 et sel de baryum. 



Il faudra, d'autre part, faire les additions suivantes: 



Dérivé mono-acétylé de racide 3-amino-4'diméthyl- 

 amino-J-benzo'ique F. 246-247°; dérivé diacéty lé du 

 même F. 194° ; picrate F. vers 199-200° avec décom- 

 position ; éther dinitrobenzènique F. vers 265°. 



Acide 3-chlor-4-dimélhylamino-'/-benzoïque F. 1 78- 

 1 79° et sel de baryum ; acide iodé correspondant 

 F. 190-191°. 



Ether méthylique de l'acide 3-amino-4-diméthyl- 

 amino~i-benzo-ique F. 56°; dérwé mono-acétylé F. 1 03- 

 1 04° et picrate du dit éther F. vers 1 87°. 



Genève. Laboratoire de chimie organique 

 de l'Université. Juillet 1907. 



