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un traitement semblable, n'ont laissé voir aucune trace de 

 litbium. Il n'a été de môme pas possible d'en relever la 

 présence avec une solution de sulfate de cuivre traitée en 

 tous points de la même manière, mais non soumise au 

 contact de l'émanation. 



L'auteur propose l'explication suivante pour ces intéres- 

 sants résultats : d'après son inactivité chimique et son 

 spectre, il est très probable que l'émanation du radium 

 appartient au groupe de l'hélium dans le système pério- 

 dique. L'émanation pendant qu'elle se transforme aban- 

 donne une quantité d'énergie relativement très considé- 

 rable et il semblerait que les circonstances extérieures 

 inlluent sur la manière dont cette énergie est employée. 



Si l'émanation est seule, ou seulement en contact avec 

 de l'oxygène ou de l'hydrogène, l'énergie en décompose 

 ou transforme une partie et en abandonne le reste : dans 

 ce cas le produit gazeux est l'hélium. Mais si la répartition 

 de l'énergie est modifiée par la présence de l'eau, la partie 

 de l'émanation qui est décomposée donne du néon, ou 

 si l'on ajoute à l'eau du sulfate de cuivre, de l'argon. Le 

 cuivre est « dégradé » d'une manière analogue par l'éma- 

 nation-énergie, et ramené au premier élément de son 

 groupe, le lithium. 



On ne peut pas dire encore si par l'influence de l'éma 

 nation sur le cuivre il se forme aussi du sodium et du po- 

 tassium ; ces deux substances sont contenues en effet dans 

 le verre des récipients employés, mais par analogie des 

 produits de décomposition de l'émanation, l'on peut sup- 

 poser que le sodium et le potassium doivent naître de la 

 décomposition du cuivre. 



Anton Endiiôs. Die Seiches des Waginger-Tachingersees 

 (Sitzungsherichte der Kgl. Bayer. Akad, dcr Wissensch., 

 t. XXXV, p. 447). 



M. Endrôs, dont nous avons publié la remarquable 

 étude sur les mouvements oscillatoires si compliqués du 



