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simultanément clans la molécule), il entre, suivant la 

 nature des substituants fixés à l'hydroxyle ou à Vami- 

 no, un ou deux groupes nilro dans le noyau. 



Dans les conditions étudiées, les groupes nilro en- 

 trent toujours en position orlho relativement à Vamino, 

 à la condition toutefois que les réactifs employés n'aient 

 pas provoqué la saponification du groupe fixé à l'hydro- 

 xyle avant que l'acide nitrique ait réagi. 



L'introduction d'un ou deux groupes nilro dans le 

 noyau parait bien plus influencée par la nature des 

 substituants fixés à Vamino que par les conditions dans 

 lesquelles on efi'ectue la nitration. 



Dans le cas où l'un des hydrogènes du groupe amino 

 est substitué par l'acétyle ou par le benzoyle, il n'entre 

 facilement et directement qu'un seul groupe wiïro quel- 

 que soit le procédé de nitration employé. 



Il entre, dans la plupart des cas, un groupe nilro 

 dans le benzoyle et dans le toluéne-sulfonyle. 



Les différentes méthodes de nitration étudiées ont 

 en général donné des résultats semblables; cependant, 

 lors de la nitration en présence d'anhydride acétique, 

 on a observé dans quelques cas particuliers la formation 

 de produits dont l'étude n'est pas encore faite, mais 

 qui différent des dérivés nitrés habituels. 



M. le prof. Fr. Fichter (Bàle) a, dans un travail fait 

 avec MM. E. Gisiger et A. Kiefer, constaté que l'acide 

 sulfurique dilué et chaud, que R. Fittig a employé pour 

 séparer les acides non saturés aj3 et |3y, fait subir dans 

 certains cas une transposition moléculaire aux acides 

 a|3. Les acides à chaîne droite qui ont été étudiés par 

 Fittig et ses collaborateurs, ne sont pas modifiés, mais 



