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il en est aulremenl des acides acryliques aicoyiés à 

 l'atome de carbone (3 ; il y a chez eux recul de la 

 double liaison, avec forinalion d'acides non saturés fiy, 

 lesquels se convertissent ensuite en y-lactones. Les 

 auteurs ont étudié spécialement à ce point de vue les 

 acides ^-méthyl-Ç^-élhylarrylifjue et ^-diélhylacrylifiue, 

 dont les transpositions peuvent être représentées par 

 les schémas suivants : 



CH .CH >C=CH-COOH -^ ç.^^_ç^3->C-Cî{,-C00R 



6 CO 



CO 



M. H. Rupe a observé il y a quelque temps, chez 

 quelques acides non saturés aj3 à chaîne droite, un dé- 

 placement de la double liaison lorsque ces acides sont 

 chauffés avec la pyridine ou la (|uinoléine : mais ces 

 acides sont stables vis-à-vis de l'acide sulfurique chaud. 

 Les acides acryliques |3-alcoylés représentent, au con- 

 traire, une classe d'acides non saturés a/3 qui sont très 

 stables vis-à-vis de la pyridine et de la quinoléine, 

 mais qui sont, en revanche, quantitativement trans- 

 formés en y-lactones par l'acide sulfurique chaud. 



M. Joseph Gyr (Fribourg). Etudes comparatives sur 

 l'éthérification des acides arylacétiques. — Tandis que 

 les acides acétiques halogènes et aicoyiés ont été étu- 

 diés à plusieurs reprises au point de vue de leurs 



