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(^es chiffres montrent que la substitution du radical 

 phényle à un hydrogène de l'acide acétique diminue 

 l'ortement la vitesse d'éthérification, mais que l'intro- 

 duction subséquente de nouveaux groupes dans le 

 noyau phénylique n'a plus d'influence sensible. Il est/ 

 fort remarquable que l'acide glycolique ait une cons- 

 tante plus élevée que l'acide acétique; on devrait s'at- 

 tendre, au contraire, à ce que l'introduction de l'hydro- 

 xyle abaissât cette constante. Cependant l'entrée d'un 

 phényle (acide amygdalique) ou de 2 phényles (acide 

 benzilique) à côté d'un hydroxyle, produit une dimi- 

 nution plus forte qu'en l'absence de cet hydroxyle. 



L'acide chloracétique a une constante d'éthérification 

 dans l'alcool méthylique un peu plus basse que l'acide 

 phénylacétique, tandis qu'elle a été trouvée par Sud- 

 borough et Lloyd plus élevée dans l'alcool éthylique. 

 L'acide phénylchloracétique est, en revanche, plus 

 rapidement éthérifié que l'acide diphénylacétique. 



M. J.-H. Rlssenberger (Paris). Les caractères phy- 

 siques des phénomènes présentés par les fausses solu- 

 tions et linfluence de la température sur le phénomène 

 de la floculation. — L'auteur rappelle l'importance 

 considérable que l'on attribue, depuis quelques années, 

 à l'étude des fausses solutions. Déjà Graham avait, en 



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