SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 421 



carhinol par l'action de l'oxyde de carbone sur le bro- 

 mure de phénylmagnésium. 



M. le prof. Ame Pictkt a constaté, en collaboration avec 

 M. G. Karl, que l'anhydride nitrique se dissout avec déga- 

 gement de chaleur dans l'anhydride sulfnri(jue fraichemenl 

 distillé et maintenu en fusion. J.e produit, soumis à la 

 distillation, passe presque entièrement entre 218 et 220°, 

 sous la forme d'un liijuide épais, qui se prend par refroi- 

 dissement en une masse cristalline blanche et très dure, 

 fusible à 124-125°. 



On obtient le même corps en dissolvant séparément les 

 deux anhydrides dans le tétrachlorure de carbone et en 

 mélangeant les solutions. 11 se forme alors un abondant 

 précipité cristallin qui, rapidement filtré et séché, pré- 

 sente les points de fusion et d'ébullition indiqués plus haut. 



Le composé en question est extrêmement hygroscopique 

 et fume à l'air. Introduit dans l'eau, il s'y dissout avec un 

 grand dégagement de chaleur, en donnant un mélange des 

 acides sulfurique et nitrique. Son analyse conduit à la for- 

 mule (803)4^^205; il constitue donc très probablement le 

 tétrasulfate de nitrijle : 



Pj^SOj-O-SOj-O-NOa 

 ^■^SO^-O-SOj-O-NO, 



Il attaque avec la plus grande vivacité la plupart des 

 composés organiques, en les nitrant et en les sulfonant. 

 parfois même en les carbonisant. 



Séance du 29 juin. 



A. Revei'din, F. Dinner et P. Delétra. Dérivés du p-amiaopliénol et de 

 l'acide p-aminobenzoïque. — F. Kehrmana et K. L. Stern. Rosin- 

 done et isorosiadoae. — E. Ferrario et F. F'aj^etti. Tétrainéthyl- 

 méthaae. — A. Kaufniana et H. Hiissy. Nitratiou de la quinoléine. 

 — E. Laubé. Produits de coadensatioa des aathraquinones halo- 

 génées avec les aminés aromatiques secondaires. — A. Pictet et 

 G. Court. Nouveaux alcaloïdes végéiaux. 



M. F. Reverdin communique les résultats de recherches 

 qu'il a faites en collaboration avec M. F. Dinner sur la 



