422 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



nitmtion de (quelques dérifés du p-aminophémd. 11 s'agil 

 spécialement de l'action exercée dans différentes condi- 

 tions par l'acide nitrique sur les dérivés du p-aminophénol 

 renfermant à l'hydroxyle les groupes acétyle ou benzoyle. 

 et à Vamino le groupe toluène-sulfonyle, ou vice-versa. 



M. Reverdin rectitie ensuite quelijues erreurs qu'il a 

 constatées dans un mémoire publié récemment par M. P. 

 Delétra et lui-même sur Véther méthylique de l'acide amino- 

 [i-di met h II Inm inoheiizoiq ne ' . Les composés décrits dans ce 

 mémoire comme étant les dérivés de l'éther en question sont 

 en réalité les dérivés de l'acide correspondant. Le dérivé 

 hydroxylé fusible à 176. o", dont il est en outre (juestion 

 dans cet article, n'est pas le corps que les auteurs croyaient 

 avoir obtenu, mais bien l'acide 3-cliloro-4dimélbylami- 

 no-l-benzoïijue. 



M. F. Kehrmaxx a étudié avec M. K.L. Stekn l'action 

 de l'anhydride acétique sur la rosindone {V) et ïi^orosin- 

 done (II). 



L IL 



Tandis que la rosindone ne semble pas être attaquée, 

 l'isorosindone fournit un produit d'addition, l'acétate de 

 3-acétoxy-phénylnapbtophénazoniam \Ul). 



lO.CO.CH, 



/ 

 CH3CO.O C^H, 



III. 



1 Archites^i. 617. 



