SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 423 



Par rédiicliun el acétylation simultanées, la rosiiulone 

 et l'isorosiiidone sont transformées en dérivés diacélylés. 

 La rosindone fournit le leiicodérivé IV, le(|iiel est converti 

 par le chlorure ferriijue en chlorure de G-acétoxy-phényl- 

 naphtophénazonium (V). 



CH,.C0.0 



L'isorosindone donne un leucodérivé semblable, mais 

 celui-ci fournit, par oxydation au moyen du chlorure de 

 fer, le même composé (III) (]ui prend naissance par addi" 

 lion d'anhydride acétique à l'isorosindone. 



M. E. Ferrahio a obtenu, avec M. F. Fagetti, de bons 

 rendements en tétraméthylmélhaiie, en faisant agir l'iodure 

 de méthylmagnésium sur l'iodure de butyle tertiaire, ou 

 l'iodure de bulylmagnésium tertiaire sur l'iodure de 

 méthyle, ou enfin l'iodure^de butylraagnésium tertiaire sur 

 le sulfate de méthyle (^réaction de Werner et Zilkens). 



M. A. Kalfmann a étudié, en collaboration avec M. H. 

 HiissY. la nitration de la (jainoléine el de ses dérivés mono- 

 nitrés. La nitration de la p-nilroquinoléine fournit un ren- 

 dement quantitatif en o-p-dinitroquinoléine(pt de fus. 154°) 

 si l'on emploie un mélange de 1 p. d'acide nitrique fumant 

 et de i p. d'acide sulfuri(jue fumant. Les dérivés dinitrés 

 fusibles à !85° et 225°, obtenus par MM. Kaufmann et 

 Decker ' en nitrant la p- el la m-nitroquinoléine. ont pu 

 être identifiés avec les dinilroquinoléines ana-para et 



1 Berichte 89. 3498. 



