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orlho-meta, préparées synthétiquement à partir des dinitro- 

 anilines correspondantes. Enfin l'ana-nitroquinoléine four- 

 nit un dérivé dinitré fusible à 179-180°, qui est identique, 

 soit au dérivé dinitré (pi de fus. 175°) décrit par les mêmes 

 auteurs, soit à l'ana-m-dinitroquinoléine de synthèse. 



M. E. Laubé indique que la i -iodo-onthraquinone (pt de 

 de fus. 177") se condense avec la dipliénylamine et avec 

 le carbazol en donnant les deux produits suivants : 



X(C,H,), N(C,H,\ 



Le premier de ces corps fond à 233°, le second à 252- 

 254°. 



M. le Prof. Ame Pictet résume un travail qu'il a fait avec 

 M. G. Court, dans le but de rechercher si les plantes ren- 

 ferment des substances basiques de constitution plus 

 simple que celle des alcaloïdes actuellement connus. Les 

 auteurs se sont adressés pour cela à 5 végétaux différents, 

 les uns alcaioïdiféres. les autres censés ne pas contenir 

 d'alcaloïdes ; ils ont distillé leurs feuilles ou leurs graines 

 avec les vapeurs d'eau en présence de carbonate de soude. 

 Ils ont, dans tous les cas, obtenu de petites quantités de 

 bases volatiles, dont quelques-unes ont pu être identifiées 

 à des bases déjà connues. Ils ont trouvé : 



1" dans les feuilles de tabac : la pyrrolkUnc, C4H9X. et 

 la N-méthylpyrroline, CsHg.V. 



2° dans les feuilles de carotte : la pyrrolidine et un 

 alcaloïde liquide de formule CiiHigN^, bouillant à 240-250°, 

 ressemblant à la nicotine, et qu'ils nomment daucine. 



3° dans les graines de carotte, une base pyrrolique qu'ils 

 n'ont pu encore identifier. 



4° dans les graines de poivre, une base CjHgN, qui est 

 très probablement une inéthylpyrroline. 



