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même, se condense facilement en solution alcaline alcoo- 

 li(liie avec le chlorure de picryle pour donner un dérivé 

 du tliiantiirène (jui doit coirespondre au i-H-dinilnhC-mé- 

 tlnil-7-(iniiiii)thiinitlir('iir ou au l-H-iiinilro-l-iiiélhtjl-d-aiiii- 

 )iothiaiilltrl'iu'. 



Ce produit est un dérivé du (H'iulfurc de diphénylt' de 

 Stenlîouse. récemment dénommé thianthrhie par KrafTt. 

 Pour l'obtenir on met en suspension dans l'alcool le chlor- 

 hydrate du 1-mélhlyl-2-amino-4-o-pliénylditliiol et l'on y 

 ajoute à la température du bain-marie de la lessive de 

 soude; d'autre part on prépare une solution alcoolique 

 bouillante de chlorure de picryle qu'on ajoute à la pre- 

 mière solution, on agite et on laisse reposer. Il se dépose 

 de jolis cristaux rouges à refiet cuivré, qui fondent à 203» 

 et constituent le J-S-dinilro-O-mrthijl-J-aminothianthrèiie: 



S XO^ 



r.iiK A A A'O^ 



Ce composé fournit par réduction au moyen du chlorure 

 stanneux et de l'acide chlorhydrique le i-S-J-triatuino-O- 

 mélhyllhianthrèiie dont le chlorhydrate est en aiguilles 

 blanches. 



Le dérim acétylé du 1-3-dinitro-6-mélliyl-7-aminothian- 

 thrène est en cristaux microscopiques F. 168°. Sa solution 

 dans l'acide sulfurique concentré est rouge-jaune. 



L'auteur décrit encore le diacétate de i-méthyl-2-diacé- 

 tainino-4-,ï-phénytdithiol 



(C'H'O^nA^SC^H^O 

 CH^N^^SC^H^O 



qu'il a préparé par l'action de l'anhydride acétique et de 

 l'acétate de soude sur le chlorhydrate du 1-méthyl-2-ami- 

 no-4-5 phényldithiol, en faisant bouillir pendant 6 heures. 

 Ce dérivé cristallise dans l'alcool en feuillets. F. 112°. 



