FORMIOUK KT I.K CIlLdHURK I)K METHYLENE. ■') i i 



rassemble et ne se laisse bien filtrer qu'après addition 

 de quelques gouttes de soude ou de carbonate de 

 soude. 



La condensation a lieu encore mieux lorsqu'on ajoute 

 une ou deux gouttes d'acide suHurique au mélange de 

 formol et de pyrrol. Le liquide devient trouble au bout 

 de i)eu d'instants, en abandonnant un produit pulvé- 

 rulent qui est identique au précédent. 



Le composé en (|uesti()n possède des propriétés qui 

 indiquent dés l'abord qu'il constitue un produit de con- 

 densation assez com[)liqué. Il est insoluble dans la 

 plupart des solvantsorganiques usuels (alcool, benzène, 

 chloroforme, tétrachlorure de carbone), ainsi que dans 

 les acides et dans les alcalis; nous n'avons donc pu 

 l'obtenir à l'état cristallisé. L'acide chlorhydrique con- 

 centré le noircit à l'ébullition ; il se colore peu à peu en 

 rouge à l'air et ne possède pas de point de fusion ; 

 chauffé à l'abri de l'air, il se décompose vers 300° sans 

 fondre. 



L'analyse de ce composé', que nous appelons provi- 

 soirement formaldéhyde-pyrrol, conduit à la formule 

 C,,H,,N,0. Il prend donc naissance par condensation 

 de 2 molécules de pyrrol avec 3 molécules d'aldéhyde 

 formique, selon l'équation suivante : 



2 C^H.X + 3 CH,0 = C.iH.jNjO + 2 H^O 



Le rendement est assez élevé ; en partant de 2 gr. 

 de pyrrol et de 1 ,6 gr. d'aldéhyde, nous avons obtenu 



' Pour le détail des analyses, voir : A. Rilliet. Recherches sur 

 la transformation des dérivés du pyrrol eu hases pyridiques. 

 Thèse de doctorat, Genève 1907. 



