578 CONDENSATION DU PYRROL AVEC l'aLDÉHYDE 



2,5 gr. de formai Jéhyde-pvrrol. soit 83 °/\, de la quan- 

 tité théorique. 



Il est à remarquer que la formaldéhyde se combine 

 dans la même proportion moléculaire (3:2) au phénol' 

 et à l'aniline'. 



Distillation sèche du forma/déhyde-pyrrol. 



Nous avons soumis 9 gr. du composé à la distillation 



sèche. Le produit de l'opération se sépare en deux 



couches : une couche inférieure aqueuse et une huile 



jaune pâle surnageante. Cette dernière possède l'odeur 



du pyrrol, colore en rouge cerise le bois de sapin 



humecté d'acide chlorhydrique, ne se dissout ni dans 



les acides, ni dans les alcalis, et réagit violemment avec 



le potassium en dégageant de l'hydrogène. Soumise à 



la distillation, elle passe entre 140 et 150°. Dissoute 



dans l'alcool et additionnée de chlorure mercurique, 



elle fournit un sel de mercure insoluble, blanc et 



amorphe, qui fond à 74-75° en se décomposant. Ces 



propriétés suffisent à identifier ce corps avec Vx-méthyl- 



pyrrol : 



HC GH 



Il II 



HC^ ^C - CHo 

 \y 

 \ 



H 



On voit, d'après cette expérience, que la réaction de 

 l'aldéhyde formique avec le pyrrol a lieu d'une manière 

 très analogue à celle de l'aldéhyde acétique, observée 



1 J. Breslauer. Sur quelques nouvelles réactions de l'aldéhyde 

 formique. Thèse de doctorat, Grenoble 1907. 

 - Raikow, Chemiker Zeitioig 20. 307. 



