FORMIQUK I:T LK ClllOHUKK DK MÉTHYLÈNE. ")19 



par Dennstedt et Zimiiiermanii. Il y a dans les deux 

 cas formation d'un produit de condensation complexe, 

 qui se décompose à la distillation en donnant, comme 

 produit principal, un pyrrol alcoylé. 



La couche aijueuse qui se forme dans cette distilla- 

 tion à côté du métliyl pyrrol a une réaction alcaline et 

 renferme une base qui. à en juger par son odeur, 

 semble ajipartenir à la série pyridique. Mais sa quan- 

 tité était trop faible pour que nous ayons pu songer à 

 Tisoler et à la caractériser. 



Distillalion du formaldéhyde-pyrrol 

 avec la poudre de zinc. 



En présence de poudre de zinc, la décomposition 

 pyrogénée du formaldéhyde-pyrrol prend une toute 

 autre allure. 10 gr. du composé nous ont fourni quel- 

 ques ce. d'un liquide huileux, rougeàtre, presque 

 entièrement soluble dans Teau et dans les acides, pos- 

 sédant une odeur prononcée de bases pyridiques et 

 distillant entre 120 et 180°. En précipitant la solution 

 aqueuse de ce liquide par le chlorure mercurique et en 

 faisant recristalliser plusieurs fois le précipité dans l'eau 

 chaude, nous avons obtenu de petites aiguilles blanches, 

 fusibles à 160-161°. Ce point de fusion coïncide exac- 

 tement avec celui du sel de mercure de Vo^-picoline : 



Nous croyons donc pouvoir en conclure que la distil- 

 lation du formaldéhyde-pyrrol sur la poudre de zinc 



