582 CONDENSATION DU PYRROL AVEC l'aLDÉHYDE 



C-MétIiylène-dipyrroL 



Les eaux-mères alcooliques de la cristailisalion du 

 composé précédent laissent par évaporation une luiile 

 brunâtre qui ne tarde pas à se solidifier. Purifié par 

 des cristallisations répétées dans l'éther de pétrole, ce 

 second produit se présente sous la forme de paillettes 

 brillantes, ou de larges aiguilles d'un blanc éclatant, 

 ftisibles à 66° et colorant en violet le bois de sapin. 

 L'analyse montre que ce corps a la même composition 

 que le précédent, exprimée par la formule CgH,^^',. Il 

 est, comme lai, insoluble dans l'eau, les acides et 

 les alcalis, un peu soluble dans l'eau chaude et très 

 soluble dans l'éther et dans le benzène. Ce qui le dis- 

 tingue tout particulièrement de son isomère, c'est qu'il 

 réagit vivement à son point de fusion avec le potas- 

 sium ; il y a dégagement d'hydrogène et formation 

 d'un sel blanc, insoluble dans l'éther, et qui, traité 

 par l'eau, régénère la substance primitive. 



Ce dernier fait montre que le groupe NH du pyrrol 

 subsiste dans ce composé ; il constitue donc un C-méthy- 

 lène-dipyrrol ou dipyrrylméthane de l'une des formules 

 suivantes : 



1- CH, -r 



i- CIL -l ' 



i\H XH \H -\H 



I II 



D'après toutes les expériences qui ont été faites 

 jusqu'ici dans la série du pyrrol, on doit, croyons-nous, 

 admettre que le N-méthylène-dipyrrol forme le produit 

 primordial de l'action du chlorure de méthylène sur le 



