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pyrrol potassique, mais fiu'ii subit déjà à la tempéra- 

 ture <li' la réaction une transformation partielle en 

 r,-méthvléne-dipyrrol. Cette manière de voir est confir- 

 mée par l'expérience suivante : 



Quelques grammes de ?»i-mélhylène-dipyrrol, parfai- 

 tement pur, sont introduits dans un tube, qui est 

 ensuite scellé et chauffé pendant 4 h. à 300°. Après 

 refroidissement, le contenu du tube, qui est devenu 

 un peu plus foncé, mais qui a complètement repris 

 l'état solide, est traité par l'alcool froid; il y est faci- 

 lement et entièrement soluble ; recristallisé dansl'èther 

 de pétrole, il forme de larges aiguilles, dont le point 

 de fusion est situé à 66°, et qui réagissent vivement 

 avec le potassium. Il y a donc eu transformation com- 

 plète du iN-méthyléne-dipyrrol en son isomère sous 

 l'influence de la chaleur. 



Cette transformation est tout-à-fait analogue à celles 

 qui ont été observées, dans les mêmes conditions, chez 

 un grand nombre d'autres dérivés du pyrrol \ Comme, 

 dans ces derniers cas. la migration du radical lié à 

 l'azote a toujours lieu dans la position a, il est infini- 

 ment probable qu'il en est de même ici et que par 

 conséquent le C-méthyléne-dipyrrol possède la formule I 

 indiquée plus haut. 



Essai d'une nouvelle synlhèse de la nicotine 

 à partir des méthylène-dipyrrols. 



L'un de nous a montré que les pyrrols qui renfer- 

 ment un groupement CH,R lié à l'azote, subissent, 

 sous l'intluence de la chaleur, deux transformations 



' A. Pictet, Berichte 37. 2792. 



