584 CONDENSATION DU PYKROL AVEC l'aLDÉHYDE 



successives. La première consiste en une migration 

 du groupe CH,R dans la position a, la seconde réside 

 dans l'entrée de ce même groupe dans le noyau pyr- 

 rolique, qui est converti de ce fait en un noyau pyri- 

 dique, auquel reste attaché, dans la position |3, le radi- 

 cal R. Ainsi le N-benzyIpyrrol, distillé dans un tube 

 chauffé au rouge sombre, se transforme successive- 

 ment en a-benzyipyrrol, puis en jS-phénylpyridine ' : 



Il est vrai que le rendement en phényipyridine est 

 faible, parce que la majeure partie de la substance se 

 décompose, par scission de sa molécule, en pyridine 

 et on benzène. 



Ce dernier fait ne nous a point empêchés de chercher 

 à faire subir aux méthylène-dipyrrols la même série de 

 transformations pyrogénées. L'analogie constitutionnelle 

 étant complète entre le N-benzyIpyrrol et le N-mélhy- 

 léne-dipyrrol. il était, en effet, à prévoir que ce dernier 

 se comporterait de la même manière à haute tempé- 

 rature, et se convertirait d'abord en a-méthylène- 

 dipyrrol, puis en a,fi-pyridylpyrrol : 



N-CH^-N NH NH N 



Or ce dernier corps peut être, ainsi qu'il résulte des 

 travaux de MM. Pictet, Crépieux et Rotschy % trans- 



1 A. Pictet, ^rc/fî^e-s 1905, t. XIX, p. 433. 

 * Archives, 1904, t. XVII, p. 401. 



