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loriné en nicotine. Mous serions lionc arrivés ainsi à 

 une seconde synlliése de cet alcaloïde, la(]iielle aurait 

 présenté cet intérêt particulier, de montrer comment 

 la nicotine peut prendre naissance dans les plantes à 

 partir du pyrrol et de l'aldéhyde formique. 



On vient de voir rpie la première phase de la réac- 

 tion qui nous occupe (formation de l'a-méthyléne- 

 dipyrrol) a lieu déjà à une température relativement 

 basse. Pour effectuer la seconde phase, nous avons 

 distillé les deux méthyléne-dipyrrols à travers un tube 

 chautïé au rouge sombre. Nous avons, dans les deux 

 cas. obtenu un produit liquide, dont nous avons séparé 

 les parties basiques et les parties neutres au moyen de 

 l'acide chlorhydrique. 



Les parties neutres se sont montrées être formées 

 principalement de pyrrol régénéré. Quant aux parties 

 basiques, nous avons pu, par distillation fractionnée, 

 en extraire une certaine quantité de pyridine, mais il 

 ne nous a pas été possible d'isoler une base supérieure 

 qui eût les propriétés de l'alS-pyridylpyrrol. Si donc ce 

 composé se forme, ce qui parait probable, il subit la 

 même décomposition quelaphényipyridine, mais d'une 

 manière plus complète encore ; on ne retrouve à sa 

 place que les deux produits de la scission de sa molé- 

 cule, le pvrrol et la pyridine : sa synthèse n'est donc 

 pas réalisable par cette voie. 



Genève. Laboratoire de chimie organique de IT'niversité. 



