648 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



manquent de l'expérience nécessaire, mais est facteur du 

 progrès pour ceux qui savent le manier avec prudence. 



Th. T. 



CHIMIE. 

 E. Grandmougin et H. Fkeimanx. Action di chlokuke de 



DIAZONIUM SUR L' ACIDE P-0\YBENZOÏ(JUE (Bevicllte (L Dcut. 



chem. Ges.. t. 40, p. 3453; Zurich. Polytechnicum). 



Reprenant les travaux de Limpricht et Filze sur ce su- 

 jet, les auteurs ont obtenu des résultats qui conJirment 

 et complètent ceux qui ont été donnés par ces savants. 



Lorsqu'on fait réagir le chlorure de diazonium sur 

 l'acide p. oxybenzoïque en solution dans le carbonate de 

 soude, il se forme, comme produit principal, du phénoldi- 

 sazobenzène et une petite quantité d'acide benzène-azo-p- 

 oxijhenzdique F. 220". Si d'autre part, on opère la copula- 

 tion en présence d'alcali caustique, on obtient outre le phé- 

 noldisazobenzène, comme produit principal, un composé 

 déjà décrit par Limpricht et l'itze. mais que les auteurs du 

 présent mémoire ont reconnu être non pas un composé 

 monoazoïque comme cela avait été supposé, mais le phénol- 

 trisazobenzène. 



E. Grandmougix. Remarque au sujet de la publication 

 DE A. S. Wheeler: sur une nouvelle réaction colorée 

 de la lignocellulose. (Ber. d. Deutch. chem. Ges., t. 40, 

 p. 2453 ; Zurich, Polytechnicum.) 



A. S. Wheeler a proposé dernièrement (Bei\ d. D. ch. 

 Ge<., t. 40, p. 1888) de se servir de la p-nitraniline pour 

 déceler les fibres du bois ; l'auteur fait remarquer que 

 A. Berge a déjà signalé cette réaction et que lui-même a 

 soumis à une étude approfondie les colorations que l'on 

 obtient avec les nitranilines et les nitrotoluidines (Zeitsch. 

 fur Farbenindustrie \90Q,Tp. 321). Il ajoute que lorsqu'on 

 diazote l'aniline ou la p-nitraniline, c'est à peine si ces 

 réactifs donnent une coloration et en outre que la dimé- 

 lliylaniline ne donne plus de coloration et la p-nitrodimé- 

 ihylaniline une faible coloration jaune seulement. 



