4 E. Rupp u. A. Herrmann: Hydrargyrum benzoieum. 
Angesichts der spielenden Leichtigkeit, mit der das Queck- 
silber unter Umständen kernständig wird, war es nicht undenkbar, 
daß in Kochsalzlösung die Chlornatriumverbindung der von 
Dimroth!) beschriebenen Mercuribenzoesäure gebildet wird 
C,H,.C0O N: 
CH..coo”Hg.+,Nall = Hase "+ 6H,.COOR?). 
Da diese Verbindung strukturidentisch ist mit der Chlor- 
natrium-Additionsverbindung von Hydrargyrum salieylieum 
(are 
C,H,—-COONa (3) 
= HgCl ( l), 
so wäre eine Wirkungsähnlichkeit beider Präparate wohl ver- 
ständlich. 
Handelt es sich um eine derartige Umlagerung, so mußte die 
Löslichmachung des Mercuribenzoates durch eine monomolare 
Chlornatriummenge herbeiführbar sein und der Lösung mußte 
sich durch Aether die Hälfte der Benzoesäure entziehen lassen. 
Der Versuch ergab, daß man einer bimolaren Chlornatriummenge 
bedarf, und daß durch Aether nur Spuren von Benzoesäure extra- 
hierbar sind. Hingegen werden beträchtliche Mengen von Sublimat 
ausgelöst. Der Lösungsprozeß von Mereuri- 
benzoatin Kochsalz bestehtalsoineiner Um- 
setzung zu Merceuwrichlorid und Natrium 
benzoat: 
GH000>H8 + 2NaCl = HgCl, + 2C,H,.COONa. 
Nachdem durch Vorversuche festgestellt war, daß mindestens 
zwei Mol. Chlornatrium und die zehnfache Wassermenge zur Löslich- 
machung des Mercuribenzoates eriorderlich sind, wurden 5 g eines 
reinen, Jaut Analyse 2% Feuchtigkeit enthaltenden Präparates, mit 
1,25 &g Kochsalz (2 Mol.) nebst Wasser angerieben und auf ein Volum 
von 50 cem ergänzt. Die trübliche Lösung wurde filtriert und im Scheide- 
trichter viermal mit je ca. 20 ccm Aether ausgeschüttelt. Nach dem 
Verdunsten des Aethers hinterblieben 2,1 g eines farblosen, krystallinen 
Rückstandes. 10 g Benzoat in 2,5 g Kochsalz und 100 eem Wasser 
gelöst, hinterließen 4,65 g Aetherextraktionsrückstand. Auf Queck- 
silberchlorid berechnet hätten 2,3 bezw. 4,45 g verbleiben müssen. 
Mehr als viermalige Ausschüttelungen waren nicht angängig, da sich 
die wässerigen Lösungen allmählich quecksilberoxydfarbig trübten. 
t) Berl. Berichte 35, 2870. 
®2) Das Wasserlöslichkeitsverhältnis von Benzoesäure wird bei 
1%iger Benzoatlösung nicht überschritten. 
