E. Rupp u. A. Herrmann: Hydrargyrum benzoicum. 7 
wasserlöslich zu machen. Zum Beispiel Aydrarg. benzoie. 1,0, 
Ammon. benzoic. neutr. 5,0—10,0, Ag. destill. ad 100 cem!). Wie 
der Versuch zeigt, bilden 5 g Ammonbenzoat auf 1 g Mercuribenzoat 
das Minimum. Dieser hohe Bedarf ist auffällig. Nach Angabe des 
französischen Codex soll auch Natriumbenzoat Lösung herbeiführen. 
Dies ist aber nur spurweise der Fall — 50 cem 10%iger Natrium- 
benzoatlösung hatten nach einstündigem Schütteln nur 0,045 & 
Mercuribenzoat aufgenommen. Daraus folgt, daß es sich nicht 
um eine molekulare Doppelsalzbildung zwischen Mercuribenzoat 
und Alkalibenzoaten im allgemeinen handeln kann, sondern daß 
eine Umsetzung zwischen Mercuri- und Ammoniumionen vorliegt. 
Bei der starken Hydrolysierbarkeit des Mercuri- und Ammon- 
benzoates war die Entstehung des Mercuriammonkomplexes kaum 
zweifelhaft. 
Im Sinne der Gleichung 
9 CHs-C0O_. 7, „ CH;COONH, _ 
2c,m,.000- Hs + 09° 
O<pE>NH,.0000,H, + 40,H,.C0O0OH 
entsteht das Benzoat der Millon schen Base. Die vier Moleküle 
abgespaltener Benzoesäure lösen sich zu übersaurem benzoesauren 
Ammonium C,H,COONH,.C,H,.COOH auf — daher der polymolare 
Bedarf an neutralem Ammonbenzoat. 
Schließlich stellten wir noch Ermittelungen an über die 
rationellste Darstellungsweise des Mercuribenzoates. K. Kollo) 
empfiehlt in seiner überaus instruktiven und für die pharmazeutische 
Praxis höchst beachtenswerten Abhandlung ‚Ueber die Anfertigung 
von gefüllten Ampullen‘ die Herstellung durch Diggestion einer 
Benzoesäure-Aufschwemmung mit frisch gefälltem Quecksilber- 
oxyd und zweimalige Krystallisation. Diese Bereitungs- 
weise wurde ehedem won B. Fischer?) beschrieben. Sie ist 
auch in Lehrbüchern vorzugsweise empfohlen. Nichtsdestoweniger 
ist gerade diese Darstellungsweise die ungeeignetste und um- 
ständlichste. 
Es gelingt selbst nach vielstündigem Erhitzen kaum das 
Quecksilberoxyd mit der bereehneten Benzoesäuremenge restlos 
umzusetzen. Infolgedessen ist auch das resultierende Benzoat 
1) Dösesquelles, Revue de thörap. med. chirurg. 1902, No. 8. 
Merck’s Berichte XVI., 84. 
2) Pharmazeut. Centralhalle 54, No. 47, 
3) Neuere Arzneimittel, 
