3 E. Rupp u. A. Herrmann: Hydrargyrum benzoicum. 
nie vollkommen farblos und muß aus heißem Wasser umkrystallisiert 
werden. Dies erscheint den Büchervorschriften nach ganz einfach. 
In praxi kann davon bei einigermaßen größeren Mengen kaum die 
Rede sein, da die Wasserlöslichkeit des Benzoates selbst bei Siede- 
hitze eine sehr geringe ist. Nach unseren Versuchen beträgt das 
Löslichkeitsverhältnis bei Zimmertemperatur 1 = 3330, bei Wasser- 
badtemperatur 1 = 230. Zur Umlösung von 100 g Mereuribenzoat 
wären also etwa 20 Liter destilliertes Wasser erforderlich. Kommt 
noch hinzu, daß das Mercuribenzoat sich auch insofern wie ein 
normal dissoziiertes Quecksilbersalz verhält als es in heißem Wasser 
merkbar hydrolysiert. 
Versuch: 20 g Mercuribenzoat wurden mit 1 Liter siedendem 
Wasser angerührt, die Lösung ward abfiltriert und zur Krystallisation 
gestellt. Das ungelöst gebliebene Benzoat wurde in gleicher Weise 
noch zweimal mit heißem Wasser behandelt. Es resultierten so 
drei farblose feinnadelige Krystallportionen. Aeußerlich waren die- 
selben ununterscheidbar, bei der Lösung in Sole jedoch blieb 
Krystallisation I klar, Krystallisation II zeigte eine gelbliche Oxyd- 
trübung, Krystallisation III eine gelbrote Oxydfällung. Die 
Präparate waren also zunehmend basischer 
geworden — die Krystallportionenwaze 
Krystallfraktionen. 
Das Mercuribenzoat ist seiner ganzen Natur nach kein 
Krystallisationspräparat, sondern ein Fällungspräparat, das am 
besten durch Umsetzung eines löslichen Mercurisauerstoffsalzes mit 
Natriumbenzoat hergestellt wird. Recht zweckmäßig befanden wir 
die Bereitungsvorschrift des französischen Codex: In einer Mischung 
von 10 g Eisessig und 100 g Wasser löst man 10 g gelbes Queck- 
silberoxyd auf und rührt eine Natriumbenzoatlösung 14 = 100 
hinzu. Der Niederschlag wird bis zum Verschwinden der sauren 
Reaktion mit Wasser dekantiert, gesammelt und auf dem Wasser- 
bad getrocknet!). 
Man gewinnt auf diese Weise in kürzester Zeit ein blendend 
weißes, lockeres, mikrokrystallines Präparat. Da etwas über- 
schüssiges Mercuriacetat angewendet wird, fällt zuverlässigerweise 
keine ungebundene Benzoesäure. 
0,5 g eines so hergestellten Präparates lieferten bei der Analyse 
0,2508 g HgS = 0,216 g Hg = 43,25%. Berechnet 43,5% Hg. 
1) Die Quecksilberacetatlösung ist kalt zu bereiten, damit kein 
Mercuroacetat entstehe. Der Hydrolyse wegen wasche man den 
Benzoatniederschlag nicht länger als erforderlich, 
