H. Kiliani: „Gitalin“, ein Gemenge. 15 
Lösung gegenüber den von Kraft angegebenen ca. 50%. Zur 
Kontrolle habe ich den Erhitzungsversuch noch zweimal wieder- 
holt, wobei ich diesmal genau nach Kraft arbeitete : 
a) 0,907 g vakuumtrockenes Gitalin III wurden im großen 
Kolben zunächst mit wenig Wasser mittelst Glasstab angerührt, 
dann allmählich die Wassermenge auf 600 Teilen gebracht 
und, weil in diesem Falle keine völlige Auflösung erfolgte, zu- 
nächst 16 Stunden unter öfterem Umschwenken stehen gelassen. 
Der immer noch vorhandene ungelöste Anteil, auf gewogenem 
Filter gesammelt und schließlich mit insgesamt 10 cem Wasser 
ausgewaschen, wog 0,0556 g oder 6,13 %!). Das Filtrat wurde 
nun im Kolben (mit aufgesetztem Trichter) 1 Stunde in kochendem 
Wasser erhitzt: die entstehende Ausscheidung war auffallend 
gering und nach völligem Erkalten (ca. 4 stündigem Stehenlassen) 
war sogar fast alles wieder gelöst, dann wurde nochmals 1 Stunde 
in kochendem Wasser erhitzt, wodurch etwas reichlichere Körner- 
Abscheidung erfolgte; diese, nach 12 Stunden filtriert, mit wenig 
Wasser gewaschen und im Vakuum getrocknet, wog 0,1456 g oder 
16%; sie begann bei 210° zu sintern und schmolz bei ca. 220°, 
während reines Anhydrogitalin bei 2550 schmelzen soll; außerdem 
war mein Produkt auch zu wesentlichem Prozentsatze löslich in 
Chloroform. 
b) 0,7436 g lufttrockenes Gitalin IV genau in gleicher Weise 
mit 600 Teilen Wasser behandelt, löste sich innerhalb 3 Stunden 
ebenfalls nicht vollständig auf. In diesem Falle wurde dann 
ohne vorherige Filtration direkt 2 Stunden in kochendem Wasser 
erhitzt. Der nach 12 Stunden abfiltrierte, wie oben gewaschene 
und im Vakuum getrocknete Niederschlag wog 0,1478 g oder 
19,87 %; er begann aber schon bei 200° zu sintern, erweichte 
völlig bei 210—215°, und er löste sich zum größten Teil 
sehr leicht in Chloroform. 
Folglich weicht auch der Befund unter a) und b) ganz 
erheblich ab von den Angaben Kraft’s. Ich habe dann das 
bei b) gewonnene Filtrat noch eine Stunde ebenso erhitzt, wobei 
es klar blieb; als ich dasselbe aber bei 35° bis auf ca. 10 cem 
konzentrierte und die hierbei entstandene teils flockige - harzige, 
teils körnige Ausscheidung abfiltriert hatte, konnte ich mit dieser 
1) Dieser ungelöste Anteil gab mit Eisen-Eisessig-Schwefelsäure 
(s. 1. c. S. 567 Anmerk.) sehr gut die Blau-Reaktion und mit Eisen- 
Schwefelsäure allein Gelbrot-Färbung; er könnte demnach Anhydro- 
gitalin sein, dazu stimmt aber nicht die weitere Beobachtung, daß 
er ganz löslich war in Chloroform. 
