22 H. Kiliani: „Gitalin“, ein Gemenge. 
vom Anhydrogitaligenindurch sein Verhalten. 
„u eisenhaltiger Schwefelsäure: Das von mir aus 
„Gitalinhydrat““ gewonnene schön krystallisierte Genin gibt nämlich 
mit dem genannten Reagens genau die gleichen Er- 
seheinungen wie ich sie kürzlich (l. c. S. 583) für das Di- 
vitoxigenin beschrieben habe, dagegen keine Spur derjenigen 
Färbung, welche für Anhydrogitaligenin (Kr a f t’s Originalpräparat) 
und für Digitaligenin charakteristisch ist. 
Auf Grund dieser Reaktion steht also das Spaltungs- 
produkt des vermeintlichen „Gitalinhydrats‘‘ dem Digitoxigenin 
näher als dem Anhydrogitaligenin; bezüglich Schmelzpunkt und 
Kohlenstoffgehalt weicht es jedoch (vorläufig wenigstens) auch ab 
vom Digitoxigenin (letzteres hat Schmelzpunkt 225—230° mit 
13% Kohlenstoff). 
Daß nun das von mır dargestellte und hydrolysierte ‚‚Hydrat“ 
aus dem eigentlichen „Gitalin‘“ infolge einer Labilität des letzteren 
unter den beschriebenen Bedingungen durch Umlagerung ent- 
‚tanden sein sollte, halte ich für gänzlich ausgeschlossen !), um so 
nehr als die Mutterlaugen meines Hydrats mit Eisen-Schwefel- 
äure tadellos und in intensivster Weise die ganz andersartige 
Reaktion geben, welche Kraft’s Anhydrogitaligenin und damit 
lem wirklichen Gitalin zukommt: das von mir abge- 
schiedene Hydrat muß sich vielmehrunbedingt 
ableiten von einem bestimmten Gemengteil, 
dessen Vorhandensein Kraft völlig’rüber- 
sehen hat. 
Zur Sicherheit habe ich ferner die Abscheidung dieses 
Hydrates und seine Hydrolyse nochmals durchgeführt mit den 
Mutterlaugen, welche ich bei der eingangs erwähnten Behandlung 
von Gitalin III mit Methylalkohol-Chloroform-Aether gewonnen 
hatte. Die von der (13,95% betragenden) Kruste abgegossene 
Lösung wurde wieder bei 30° verdunstet und schließlich im 
Vakuum ausgetrocknet, der Rückstand in gleicher Weise wie in 
obigem Falle in 85%igem Alköhol aufgenommen und die Lösung 
mit Wasser gesättigt. Die entstehende Ausscheidung betrug 
vakuumtrocken 2,09g oder 28,4% vom Ausgangsmaterial, sie 
war aber hier sichtlich weniger rein als bei dem schon vorher 
„über das Hydrat gereinigten“ Gitalin II; da ich bei noch- 
maligem Umkrystallisieren einen allzugroßen Verlust befürchten 
mußte, habe ich diese 2g Hydrat direkt der Spaltung unter- 
!) Vergl. hierzu namentlich S. 17 dieser Abhandlung. 
